获悉，联拓生物表示，澳门药品监督管理局已批准Camzyos(mavacamten)在中国澳门特别行政区用于治疗成人有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)。
 

　　另外，该药物在中国大陆也处于优先审查阶段。

　　据了解，联拓生物从MyoKardia(现在是施贵宝(BMY.US)的子公司)获得了mavacamten的授权。

　　施贵宝的Camzyos申请正在美国接受审查，美国食品药品监督管理局(FDA)预计将于6月16日做出决定。与此同时，在今年4月获得欧洲药品管理局(EMA)的一个小组批准后，该药物已逐步接近在欧盟获得批准。