恒瑞医药公告称，公司及子公司成都盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS-5041片《药物临床试验批准通知书》，同意该药联合用药用于前列腺癌的临床试验。HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC小分子，拟用于治疗前列腺癌。HRS-5041对野生型及各类突变体的AR蛋白有显著的降解作用，与二代AR抑制剂相比，有克服耐药的潜力。经查询，目前国内外暂无同类产品获批上市。