3月24日，亚辉龙公告，公司近日获得广东省药品监督管理局颁发的肝素结合蛋白测定试剂盒医疗器械注册证，有效期至2030年3月20日。该试剂盒用于体外定量测定人血浆中肝素结合蛋白的含量，临床上可作为炎症的辅助指标。此次注册证的取得，将进一步丰富亚辉龙的全自动化学发光产品线，增强公司在炎症领域的检测能力。截至目前，公司已获得171项化学发光试剂的国内，共244个发光试剂国内注册证。