百奥泰公告称，公司收到欧洲药品管理局的通知，Usymro®获得EMA人用药品委员会积极意见。CHMP建议欧盟委员会批准Usymro®上市，用于治疗成人及儿童的中重度斑块状银屑病，活动性银屑病关节炎，中重度活动性克罗恩病。该药品已在全球多区域开展商业化进程，包括美国、俄罗斯、巴西、欧盟、英国、瑞士、澳大利亚等地区。BAT2206已于2025年5月获美国FDA批准上市，并向中国NMPA递交上市许可申请。此次获得CHMP积极意见有望拓展公司国际化市场，提升产品国际影响力，对公司长期经营业绩产生积极影响。