7月15日，中国生物制药，礼新医药在B轮融资后的投后估值，以及综合考虑礼新医药自上一轮融资以来的研发管线推进及对外授权合作带来的价值提升。

　　中国生物制药董事会主席谢其润表示，礼新医药作为全球顶尖的创新药研发公司，有着卓越高效的研发团队和极具价值的创新管线，成立五年多就创造出了令人瞩目的研发成果，尤其在肺癌、消化道癌症、自免性疾病等领域填补了多项临床空白，为众多患者带来新的治疗希望。礼新医药的加入将显著加速公司在肿瘤创新领域的核心竞争力和国际影响力。

　　礼新医药创始人、董事长兼首席执行官秦莹表示：礼新医药依托差异化的技术积累，已成为国内一家同时被MNC认可和验证的双抗+ADC平台型领军生物科技公司。加入中国生物制药后，期待未来能够携手共同推进创新药物的研发，并借助中生强大的商业化能力和全球影响力，将更多优质创新药物推向国际。

　　礼新医药于2019年成立于上海，公司官网显示，截至2025年6月底，8个产品已取得中外IND批件，并陆续在中国、美国、澳大利亚开展多项I/II/III期临床试验，公司共有7个项目处在临床阶段，还有近20个临床前项目，拥有自主研发的抗体、ADC、TCE，以及肿瘤微环境四大平台。

　　2023年5月和2024年11月，礼新医药陆续与阿斯利康、默沙东达成BD交易，就新型GPRC5D靶向抗体偶联药物LM-305、PD-1/VEGF双抗LM-299达成全球独家授权协议，两笔交易总价值分别为6亿美元和32.88亿美元，截至目前，礼新医药累计对外授权近40亿美元，折合人民币近300亿元。

　　有市场传言称，此前礼新与默沙东就PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299达成的授权协议疑遭“退货”。

　　对此，中国生物制药方面向回应称，礼新与默沙东的合作根据许可协议在正常有序地推进中。

　　“目前我们正在推进技术转移，根据交易合同约定，完成技术转移后，礼新将收到3亿美金的技术转移的里程碑付款，根据默沙东此前新闻稿披露，预计此项技术转移将在2025年内完成。” 中国生物制药方面进一步表示。