百奥泰公告称，公司收到国家药监局核准签发的关于在研药品重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液新增视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿和病理性近视的脉络膜新生血管的《药物临床试验批准通知书》。BAT5906已获批临床试验的适应症包括新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、CRVO-ME和pmCNV。目前，公司已完成BAT5906在w-AMD适应症的I、II、III期临床研究，DME适应症已完成II期临床，CRVO-ME和pmCNV适应症也在II/III期临床研究准备阶段。