恒瑞医药公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7782注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-7782注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品，可特异性结合肿瘤细胞表面抗原，[*]伤肿瘤细胞，拟用于治疗晚期实体瘤。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，SHR-7782注射液相关项目累计研发投入约4,820万元。