奥赛康公告称，公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司开发的1类创新药ASKC202联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性临床III期研究已完成首例患者给药。ASKC202是具有自主知识产权的cMET抑制剂，用于EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变伴MET扩增/过表达的晚期NSCLC患者治疗。-子公司将在2025年ESMO大会上发表ASKC202联合利厄替尼的I/II期最新临床研究数据。