恒瑞医药公告称，公司收到国家药监局核准签发的HRS-7172片《药物临床试验批准通知书》，同意该药品在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者中开展临床试验。HRS-7172片是公司自主研发的新型抗肿瘤小分子抑制剂，目前国内外尚无同类药物获批上市。